Từng nhận viện trợ vắc-xin kém chất lượng

Theo GS-TS Nguyễn Đình Bảng, nguyên viện trưởng Viện Kiểm định vắc-xin và sinh phẩm (Bộ Y tế), năm 2008, vắc-xin DPT (ngừa bạch hầu - ho gà - uốn ván) do Việt Nam sản xuất cũng đã bị tạm đình chỉ sản xuất sau khi có một số trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc-xin này. Điều đáng nói sau sự cố đó, Việt Nam cũng nhận được 3 triệu liều vắc-xin DPT do UNICEF viện trợ, trị giá hơn 700.000 USD. Tuy nhiên, sau khi kiểm tra, phát hiện vắc-xin viện trợ đã bị đông băng nên phải ngừng sử dụng. “Lúc đó, mình rất thiếu vắc-xin DPT do dây chuyền sản xuất trong nước trục trặc nhưng không thể chấp nhận việc tiêm một loại vắc-xin thiếu an toàn cho trẻ nhỏ” - GS Bảng khẳng định.

Với kinh nghiệm nhiều năm trong lĩnh vực an toàn vắc-xin tiêm chủng, GS Bảng cho rằng để ngăn chặn các tai biến, phải tìm hiểu kỹ thể trạng, cơ địa trẻ có từng bị dị ứng hay mẫn cảm với thành phần nào của vắc-xin. Khâu này ở nhiều phòng tiêm chủng chưa làm được. Bởi vậy, khi có tai biến thì không xác định được nguyên nhân.

 

Có một điểm đáng lưu ý là từ những năm trước, WHO đã  khuyến cáo nên dùng vắc-xin ho gà vô bào. GS Bảng cho biết: “Một trẻ tử vong sau khi tiêm vắc-xin dù không phải do lỗi vắc-xin thì cũng vẫn gây cho gia đình những đau đớn hơn nhiều nếu trẻ đó tử vong do bệnh tật. Bởi vậy, với vắc-xin tiêm phòng, tính an toàn phải đặt lên hàng đầu. Không phải ngẫu nhiên mà trước đó, các nước như Ấn Độ, Nepal, Pakistan cũng đã ngưng sử dụng loại vắc-xin Quinvaxem”.

 

Nhiều lần trước đó, khi được chất vấn về các ca tai biến xảy ra liên tục sau khi tiêm, một chuyên gia y tế Việt Nam luôn khẳng định rằng tỉ lệ tai biến của vắc-xin Quinvaxem “trong mức cho phép” của WHO. Tuy nhiên, GS Nguyễn Đình Bảng nhấn mạnh: “WHO chỉ chấp nhận vắc-xin có thể gây phản ứng; sốt, sưng tại vết tiêm, đỏ da chứ không có tiêu chuẩn cho tử vong đối với bất cứ loại vắc-xin nào”.

 

Theo NLĐ