Thiếu nữ chết sau khi tiêm vắc-xin ung thư cổ tử cung

BS. Lê Thành Thyn, Giám đốc Trung tâm Y tế dự phòng Q.9, cho biết: Bệnh nhân đã tiêm vắc-xin Cervarix ngừa bệnh ung thư cổ tử cung tại phòng tiêm chủng dịch vụ của Trung tâm. Trước đó, vào ngày 6/3/2013, bệnh nhân được tiêm mũi thứ nhất cũng là loại vắc-xin Cervarix của hãng GlaxoSmithKline (GSK) số lô: AHBVA 173 AL, hạn dùng đến tháng 8/2015. Bệnh nhân chích mũi thứ hai vào lúc 9g ngày 6/4/2013, cũng là loại vắc-xin Cervarix của hãng GSK, có số lô AHBVA 173AE (khác với lô đầu tiên), hạn dùng đến tháng 8/2015. Lô vắc-xin này do Công ty Hoàng Đức cung cấp. 

 

Trước khi tiêm ngừa, bệnh nhân đã được bác sĩ của trung tâm khám và không thấy có những dấu hiệu bất thường. Sau khi tiêm, nhân viên y tế đã hướng dẫn chị Chi ở lại để theo dõi 30 phút và dặn dò theo dõi tại nhà 24 giờ. Nếu có biểu hiện gì bất thường thì đến bệnh viện, cơ sở y tế để được xử trí kịp thời. Hiện trung tâm có đầy đủ dụng cụ bảo quản vắc-xin như: tủ lạnh, phích vắc-xin, nhiệt kế theo dõi nhiệt độ, bảng theo dõi nhiệt độ. 

 

“Đây là trường hợp đầu tiên ghi nhận báo cáo phản ứng sau tiêm, chứ từ trước tới nay Trung tâm Y tế dự phòng Q.9 chưa ghi nhận thêm trường hợp nào xảy ra phản ứng sau tiêm chủng liên quan đến lô vắc-xin nêu trên”, BS Lê Thành Thyn cho biết.

 

Kết luận sơ bộ của Công an Q.Tân Bình sau khi khám nghiệm tử thi cho thấy bệnh nhân tử vong do phù phổi cấp.

 

Ngay khi nhận được thông tin trên, Cục Y tế dự phòng, Bộ Y tế đã đề nghị giám đốc Sở Y tế TP.HCM khẩn trương xác minh, tổ chức điều tra nguyên nhân và thành lập hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá tai biến trong quá trình sử dụng vắc-xin, sinh phẩm y tế theo đúng quy định.

 

 

Theo Phụ nữ TPHCM

[ Trở về]